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 Silymarin Als entzundungshemmender Wirkstoff und Hemmstoff fur UV-induzierte Hautschaden

Es ist eine bekannte Tatsache des Lebens, dass diegene Einwirkung von UV-Licht, insbesondere der UVA-Komponente, Hauterkrankungen wie Melanome und nicht-Melanome-Hautkrebs verursacht. Oberflachliche Abhilfemaßnahmen wie Sonnencremes sind nur begrenzt wirksam. Diese Erkenntnis hat zur Untersuchung neuer Methoden gefuhrt, um diegene Haut vor lichtschadigenden Einflussen der UV-Strahlung der Sonne oder der sogenannten "Fotokarzinogenese" zu schutzen. Te greneboom letzten Jahren wurde ein Interesse an der Identifizierung von naturlich vorkommenden Pflanzenstoffen wie etwa Silymarin mit antioxidativen und entzundungshemmenden Eigenschaften ter Betracht gezogen, diegene eine anti-karzinogene und anti-mutagene Funktionalitat aufweisen.

Te diesem Licht sind diegene medizinischen Vorteile von Mariendistel von Wissenschaftlern intensiv erforscht wordt. Obwohl sein Wert indien Arzneimittel fur eine Vielzahl von Gesundheitszustanden, einschließlich der Dermatologie, seit uber 2000 Jahren bekannt ist, hat diegene Wissenschaft erst jetzt ernsthaft damit begonnen, diegene Rolle der Mariendistel und ihres Wirkstoffs "Silymarin" zu untersuchen. bei der Behandlung von Hautschaden.

Te einem Proefneming, halsdoek an der Palacky-Universitat ter der Tschechoslowakei (1) durchgefuhrt wurde, untersuchten diegene Forscher greneboom Einfluss von zwei Komponenten von Silybum marianum (technische Bezeichnung fur Mariendistel) sowohl indien praventive indien auch indien Behandlungsmaßnahme bei Hautschaden gegen UVA-Exposition. Ihre Ergebnisse waren insofern positiv, indien entdeckt wurde, dass diese beiden Komponenten – zusammenfassend indien "Flavonolignane" bezeichnet – eine Vielzahl von Funktionen ausuben, wie beispielsweise diegene Erhohung der Empfindlichkeit von Keratinozyten ter bestrahlten Zellen, diegene Hemmung der Produktion von ROS und diegene weitere Abnahme von ATP und GSH findet auf intrazellularer Ebene statt und stoppt diegene Peroxidation von Membranlipiden. Außerdem wird diegene Aktivierung des Caspase-3-Prozesses, greneboom diegene UVA-Exposition einleitet, gestoppt und umgekehrt, wenn diegene beiden Komponenten von Silybum Marianum angewendet werden. Halsdoek Gesamtbild, halsdoek sich ergibt, ist daher, dass Silybum marianum ein guter Kandidat fur diegene Hemmung von UV-Schaden ist.

Ein interessantes Proefneming, halsdoek an Mausen an der Universitat von Alabama ter Birmingham durchgefuhrt wurde, wurde ter der Marz-April-Ausgabe 2008 der Zeitschrift Photochem Photobiology (2) berichtet. Zwei Beobachtungen aus dieser Forschung sind fur uns hier besonders relevant. Zum einen wurden diegene CD11b + -Zellen, diegene diegene Hauptquelle fur oxidativen Stress ter UV-bestrahlter Haut sind, durch Silymarin gehemmt. Halsdoek Flavonoid unterdruckt auch diegene durch UV-Exposition induzierte Infiltration von Leukozyten. Diegene zweite wichtige Beobachtung ist, dass Silymarin UV-Schaden nicht nur stoppt, sondern auch vorbeugend wirkt. Ein anderer Forscher ist einen Schritt weitergegangen mit der Identifizierung einer weiteren Umkehrung dieser chemischen Substanz zur UV-Wirkung: Sie reduziert halsdoek Volumen der H2O2-produzierenden und Cytokin-Interleukin-10-produzierenden Zellen, diegene beide durch UV-Strahlung aktiviert werden (6).

Zu diesem Ergebnis kamen bald Forscher, diegene am Department of Pharmaceutical Sciences der University of Colorado (3) arbeiteten. Ihre Forschung hat einen positiven Effekt von Silibinin auf diegene Reparatur von UVB-induzierten DNA-Schaden gezeigt. Ein anderes Proefneming, halsdoek an der Abteilung fur Dermatologie der Universitat von Alabama durchgefuhrt wurde, hat greneboom hemmenden Effekt beobachtet, greneboom halsdoek Flavonoid auf Tumorpromotoren wie 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat, Mezerein, Benzoyalperoxid und Okadainsaure (4) hat.

Es wurde festgestellt, dass diegene topische Anwendung von Silibinin vor oder unmittelbar nach der UV-Bestrahlung diegene Thymin-Dimer-positive Zellbildung hemmt, diegene durch UV ter der Epidermis induziert wird (5). Diese Forschung hat auch gezeigt, dass diegene durch UV-Licht wieder induzierte terminale Sonnenbrandzellbildung auch bei der Anwendung von Silibinin gehemmt wird.

Ein starkes Argument dafur, dass Silymarin ein sehr wirksames Mittel bei der Hemmung und Umkehrung von karzinogenem und tumorpromotorinduziertem Krebs ist, wird von zwei unabhangigen Forschern gemacht. Es wurde berichtet, dass Silibinin krebserregende Zellen (ERK1 / 2-Aktivierung) und Promotoren gutartiger Zellen (JNK1 / 2, p38) hemmt, wodurch es zu einem wirksamen Krebsinterventionsmittel bei Krebs wird.

Te einem ter der Zeitschrift "Cancer Research" veroffentlichten Wetsartikel wird eine weitere eingehende Untersuchung zur Wirksamkeit von Silymarin indien mogliches Interventionsmittel gegen Tumore der Stadien I und II durchgefuhrt (9). Te dem Wetsartikel wird berichtet, dass der Mariendistel-Extrakt sich indien besonders nutzlich bei der Tumorsuppression im Stadium I erwiesen hat und halsdoek Odem, Hyperplasie, greneboom Proliferationsindex und greneboom Oxidationszustand, diegene aufgrund von UV-Bestrahlung stattfinden, hemmt. Halsdoek gleiche Ergebnis wurde von einer unabhangigen Gruppe von Forschern erzielt, diegene eine andere Chemikalie verwendeten, um Hautodeme bei Mausen zu induzieren (10).

Aus greneboom oben genannten Forschungen, diegene auf der ganzen Welt miteinander verbunden sind, kann gefolgert werden, dass sich Silymarin bei der Hemmung von UV-induzierten Hautschaden indien sehr wirksam erweist und der Tag moglicherweise nicht weit ist, wenn Mariendistel zu einem der Hauptbestandteile von Sonnenschutzlotionen wird .

Verweise

Svobodová A, Zdarilová A, Walterová D und Vostálová J. Flavonolignans aus Silybum marianum maßigen UVA-induzierten oxidativen Schaden an HaCaT-Keratinozyten. J Dermatol Sci. 2007 Dez; 48 (3): 213-24. Epub 2007 3. Aug.

Katiyar SK, Meleth S und Sharma SD. Silymarin, ein Flavonoid aus der Mariendistel (Silybum marianum L.), hemmt UV-induzierten oxidativen Stress durch gezielte Infiltration von CD11b + -Zellen ter der Haut von Mausen. Photochem Photobiol. 2008 Marz-April; 84 (2): 266–71. Epub 2007 28. November

Singh RP und Agarwal R. Mechanismen und praklinische Wirksamkeit von Silibinin bei der Pravention von Hautkrebs. Eur J Cancer. 2005 Sep; 41 (13): 1969–79.

Katiyar SK. Vorbeugung von Silymarin und Hautkrebs: entzundungshemmende, antioxidative und immunmodulatorische Wirkungen. Int J Oncol. 2005 Jan; 26 (1): 169–76.

Dhanalakshmi S, Mallikarjuna GU, Singh RP und Agarwal R. Silibinin verhindern durch ultraviolette Strahlung verursachte Hautdefekte bei haarlosen SKH-1-Mausen durch eine Abnahme Thymin-Dimer-positiver Zellen und eine Hochregulierung von p53-p21 / Cip1 ter Epidermis. Karzinogenese. 2004 Aug; 25 (8): 1459–65. Epub 2004 19. Marz

Katiyar SK. Diegene Behandlung von Silymarin, einem Pflanzenflavonoid, verhindert diegene durch ultraviolettes Licht induzierte Unterdruckung des Immunsystems und oxidativen Stress ter der Haut von Mausen. Int J Oncol. 2002 Dezember; 21 (6): 1213-22.

Singh RP, Tyagi AK, Zhao J und Agarwal R. Silymarin hemmt halsdoek Wachstum und bewirkt diegene Regression etablierter Hauttumoren ter SENCAR-Mausen durch Modulation von mitogenaktivierten Proteinkinasen und Induktion von Apoptose. Karzinogenese. 2002 Mar; 23 (3): 499–510.

Jifu Zhao, Moushumi Lahiri-Chatterjee, Yogesh Sharma und Rajesh Agarwal. Hemmende Wirkung eines Flavonoid-Antioxidans Silymarin auf diegene Benzoylperoxid-induzierte Tumorforderung, oxidativen Stress und Entzundungsreaktionen ter SENCAR-Mausehaut. Carcinogenesis, Vol. 21, Nr. 4, 811–816, April 2000.

Lahiri-Chatterjee M, Katiyar SK, Mohan RR und Agarwal R. Ein Flavonoid-Antioxidans, Silymarin, bietet im SENCAR-Mausehaut-Tumorgenese-Modell einen außergewohnlich hohen Schutz gegen diegene Tumorpromotion. Cancer Res. 1999 1. Februar; 59 (3): 622–32.

Zhao J, Sharma Y und Agarwal R. Signifikante Hemmung des Flavonoid-Antioxidans Silymarin gegen 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat-induzierte Modulation von Antioxidans- und Entzundungsenzymen sowie der Cyclo-Oxygenase-2- und Interleukin-1-alpha-Expression ter SENCAR Mausepidermis: Auswirkungen auf diegene Tumorproduktion im Stadium I. Mol Carcinog. 1999 Dezember; 26 (4): 321–33.

Source by John AJ Su

Categories:   Krebs

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